Thu hồi toàn quốc dung dịch pha tiêm truyền Atibutrex

Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có thông báo thu hồi toàn quốc dung dịch đậm đặc để pha tiêm truyền Atibutrex, số đăng ký: VD-26752-17, số lô: 2020001, ngày sản xuất: 10/4/2020, hạn dùng 9/4/2022 do Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên sản xuất, do không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất (vi phạm mức độ 2).

Ảnh minh họa

Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên phải phối hợp với nhà phân phối thuốc, trong thời hạn 2 ngày kể từ ngày 20.11 gửi thông báo thu hồi tới các cơ sở bán buôn, bán lẻ, sử dụng thuốc Atibutrex, số đăng ký: VD-26752-17, số lô: 2020001, ngày sản xuất: 10/4/2020, hạn dùng 9/4/2022 do Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên sản xuất, và tiến hành thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên, gửi báo cáo thu hồi về Cục quản lý Dược trong vòng 18 ngày kể từ ngày 20.11.

Sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương, y tế các ngành thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thu hồi lô thuốc không đạt chất lượng nêu trên, công bố thông tin quyết định thu hồi thuốc trên trang thông tin điện tử của sở; kiểm tra và giám sát các đơn vị thực hiện, xử lý những đơn vị vi phạm theo quy định, báo cáo về Cục và các cơ quan chức năng có liên quan.

Sở y tế TP.HCM phải kiểm tra và giám sát Công ty cổ phần dược phẩm An Thiên thực hiện việc thu hồi và xử lý thuốc bị thu hồi theo quy định.

Hữu Tiến